Syndrome de Zollinger-Ellison

Symptômes du syndrome de Zollinger-Ellison

• Douleur abdominale persistante
• Ulcères peptiques récurrents
• Diarrhée
• Reflux acide ou brûlures d’estomac
• Nausées et vomissements
• Perte de poids
• Ulcères hémorragiques (dans les cas graves)

Aperçu du syndrome de Zollinger-Ellison

Le syndrome de Zollinger-Ellison est une affection rare dans laquelle une ou plusieurs tumeurs appelées gastrinomes se forment dans le pancréas ou le duodénum. Ces tumeurs produisent des quantités excessives de l’hormone gastrine, entraînant une augmentation de la production d’acide gastrique.

Cet excès d’acide peut provoquer des ulcères peptiques sévères et récurrents, des douleurs abdominales et des troubles digestifs. Un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour prévenir les complications.

Types du syndrome de Zollinger-Ellison

1. Syndrome de Zollinger-Ellison sporadique : survient sans cause héréditaire

2. ZES associé à la MEN1 : lié à la néoplasie endocrinienne multiple de type 1

Causes du syndrome de Zollinger-Ellison

• Tumeurs sécrétrices de gastrine (gastrinomes)
• Mutations génétiques (notamment le syndrome MEN1)
• Excès de gastrine entraînant une production élevée d’acide gastrique

Complications du syndrome de Zollinger-Ellison

• Ulcères peptiques sévères
• Saignement gastro-intestinal
• Perforation de l’estomac ou des intestins
• Malabsorption
• Propagation tumorale (malignité dans certains cas)

Facteurs de risque du syndrome de Zollinger-Ellison

• Antécédents familiaux de syndrome MEN1
• Prédisposition génétique
• Adultes d’âge moyen (généralement plus touchés)

Prévention du syndrome de Zollinger-Ellison

• Conseil génétique pour les personnes à haut risque
• Détection précoce et surveillance
• Examens médicaux réguliers