হান্টিংটনের রোগ

হান্টিংটনস ডিজিজের সংক্ষিপ্ত বিবরণ

হান্টিংটনস ডিজিজ একটি বিরল এবং প্রগতিশীল নিউরোলজিকাল ব্যাধি, যা একটি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে এবং এটি মস্তিষ্কে স্নায়ু কোষের ধীরে ধীরে ভাঙ্গন ঘটায়। এই অবস্থাটি চলাচল, জ্ঞান, এবং আচরণকে প্রভাবিত করে, এবং সময়ের সাথে সাথে এটি খারাপ হয়। উপসর্গ সাধারণত 30 থেকে 50 বছর বয়সের মধ্যে দেখা দেয়, তবে এটি আগেও বা পরে ঘটতে পারে। বর্তমানে এর কোনো নিরাময় নেই, তবে চিকিৎসা উপসর্গগুলি পরিচালনা করতে এবং জীবনযাত্রার গুণমান উন্নত করতে সহায়ক হতে পারে।

হান্টিংটনস ডিজিজের ধরন

1. এডাল্ট-অনসেট হান্টিংটনস ডিজিজ: সবচেয়ে সাধারণ ধরন, যার উপসর্গ মধ্যবয়সে প্রদর্শিত হয়।

2. জুভেনাইল হান্টিংটনস ডিজিজ: একটি বিরল ধরনের যা 20 বছরের আগেই শুরু হয়, দ্রুত অগ্রগতি ঘটে এবং অন্যান্য উপসর্গ যেমন কঠোরতা, শেখার সমস্যা এবং খিঁচুনি দেখা যায়।

হান্টিংটনস ডিজিজের উপসর্গ

• চলাচলের সমস্যা: অনিচ্ছাকৃত ঝাঁকুনি (কোরিয়া), পেশির কঠোরতা, ধীর গতিবিধি এবং ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা।
• জ্ঞানগত অবক্ষয়: স্মৃতি হ্রাস, মনোযোগে সমস্যা, কাজ সংগঠিত করতে অসুবিধা এবং বিচার ক্ষমতার অবনতি।
• মানসিক উপসর্গ: বিষণ্নতা, মেজাজ পরিবর্তন, উদ্বেগ, রাগ এবং ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন।
• বক্তব্য এবং গিলতে সমস্যা: স্পষ্টভাবে কথা বলার এবং খাদ্য বা তরল গিলতে অসুবিধা।

হান্টিংটনস ডিজিজের কারণ

• জেনেটিক মিউটেশন: হান্টিংটনস ডিজিজ HTT জিনে একটি ত্রুটির কারণে ঘটে, যা বিষাক্ত প্রোটিন উৎপন্ন করে, যা মস্তিষ্কের কোষগুলিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে।
• বংশগত প্রকৃতি: এটি একটি অটোসোমাল ডমিন্যান্ট রোগ, যার মানে হল যে যদি একজন পিতামাতা ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে, তবে শিশুর 50 শতাংশ সম্ভাবনা থাকে এই রোগটি বংশগতভাবে পাওয়ার।
• মস্তিষ্কের কোষের অবক্ষয়: অস্বাভাবিক প্রোটিনের জমা হওয়া বেসাল গ্যাঙ্গলিয়াতে প্রভাব ফেলে, যা মস্তিষ্কের অংশ যা চলাচল এবং জ্ঞানগত কার্যাবলীর জন্য দায়ী।

হান্টিংটনস ডিজিজের জটিলতা

• স্বাধীনতা হারানো: উপসর্গগুলি খারাপ হওয়ার সাথে সাথে, ব্যক্তিদের দৈনন্দিন কর্মকাণ্ডে সাহায্যের প্রয়োজন হতে পারে।
• গিলতে সমস্যা: এটি একটি বড় সমস্যা যা শ্বাসনালী আটকে যাওয়া এবং অপুষ্টির ঝুঁকি বাড়ায়।
• মানসিক স্বাস্থ্য অবক্ষয়: বিষণ্নতা, উদ্বেগ এবং আত্মহত্যার চিন্তার সম্ভাবনা বাড়ে।
• নিউমোনিয়া এবং সংক্রমণ: দুর্বল পেশী এবং গিলতে সমস্যা শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণকে আরও সাধারণ করে তোলে।
• আয়ু হ্রাস: বেশিরভাগ ব্যক্তির উপসর্গ শুরু হওয়ার পর দশ থেকে ত্রিশ বছর পর্যন্ত বাঁচে, এবং সময়ের সাথে সাথে তাদের যত্নের উপর নির্ভরতা বাড়ে।

হান্টিংটনস ডিজিজের প্রতিরোধ

• জেনেটিক পরামর্শ: হান্টিংটনস ডিজিজের পারিবারিক ইতিহাস থাকা ব্যক্তিরা পরিবার পরিকল্পনা করার আগে বিশেষজ্ঞ পরামর্শ নিতে পারেন।
• প্রিনেটাল এবং প্রি-ইমপ্ল্যানটেশন জেনেটিক টেস্টিং: ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (IVF) এর মতো অপশন, যা এমব্রিও স্ক্রীনিংয়ের মাধ্যমে ভবিষ্যত প্রজন্মে রোগটি প্রবাহিত হওয়া থেকে রোধ করতে সাহায্য করতে পারে।
• প্রাথমিক জীবনযাত্রার পরিবর্তন: যদিও রোগটি প্রতিরোধ করা সম্ভব নয়, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা গ্রহণ করলে প্রাথমিক উপসর্গগুলি পরিচালনা করতে সহায়ক হতে পারে।

Preventions of Huntington’s Disease

• Genetic counseling: Individuals with a family history of Huntington’s disease can seek expert advice before planning a family.
• Prenatal and preimplantation genetic testing: Options such as in-vitro fertilization (IVF) with embryo screening can help prevent passing the disease to future generations.
• Early lifestyle adjustments: While the disease cannot be prevented, adopting a healthy lifestyle may help manage early symptoms.